WASHINGTON, 11 Şubat (Xinhua) FDA'nın Aşılar ve İlgili Biyolojik Ürünler Danışma Komitesi toplantısının ilk olarak 15 Şubat'ta yapılması planlanmıştı. Kurum, Pfizer ve BioNTech'in acil izin talebinin ardından gelen yeni deneme bilgilerini gözden geçirdiğini ve acil kullanım izniyle ilerlemek için küçük çocuklarda süren üçüncü aşı dozu denemesine dair daha fazla veriye ihtiyaç duyduğuna karar verdiğini kaydetti. Kurumdan yapılan açıklamada, "Üçüncü dozun süren değerlendirmesine dair ek bilgilerin, potansiyel izin için karar vermemizin bir parçası olarak değerlendirilmesi gerektiğine inanıyoruz" denildi. Pfizer ve BioNTech Cuma günü yaptığı açıklamada, Nisan ayı başlarında mevcut olan üç doz hakkında veriye sahip olmayı beklediklerini ifade etmişti.